Vision Normande

Perte progressive de vue en race Normande et autres problèmes d'yeux

Ces dernières années, un nombre croissant de signalements de défauts de vision (au sens large) nous a été remonté en race Normande. Ils se répartissent en trois grandes catégories qu’il convient de bien différencier et d’analyser séparément si l’on veut mettre toutes les chances de notre côté d’identifier les gènes et mutations en cause

Uvéite et cancers de l’œil :

Comme en Montbéliarde et dans d’autres races, les animaux à face blanche et sans lunette pigmentée autour des yeux sont prédisposés à développer ces pathologies associées au rayonnement solaire. Bien que ce facteur de prédisposition soit déjà identifié, il pourrait en exister d’autres comme le laisse entendre l’existence de contemporains à tête blanche sains et atteints au sein des mêmes élevages.

Exophtalmie et pathologies associées :

Les yeux de la race Normande sont naturellement plus saillants que ceux d’autres races. Chez certains animaux qualifiés d’ « hyper type », ce caractère très accentué relève de l’exophtalmie. Il constitue un terrain favorable aux chocs traumatiques et s’accompagne souvent de compressions du nerf optique ou de l’artère ophtalmique résultant en une cécité partielle ou totale.

Perte progressive de vision :

Cette anomalie, bien que difficile à déceler, est la plus fréquente des trois. Elle passe longtemps inaperçue car avant d’être entièrement aveugles les vaches atteintes s’habituent à la routine et suivent leurs congénères. La cause en est une dégénérescence progressive de la rétine d’origine génétique. Celle-ci se traduit par une perte graduelle de la vision périphérique et des difficultés de vision à la tombée du jour évoluant vers une cécité complète chez les vaches les plus âgées.
Pour déclarer, il existe une fiche spécifique à télécharger

Le gène RP1 a été identifié, ainsi que la mutation

La publication :

Michot P., Chahory S., Marete A., Grohs C., Dagios D., Donzel E., Aboukadiri A., Deloche M.C., Allais-Bonnet A., Chambrial M., Barbey S., Boussaha M., Danchin-Burge C., Fritz S., Boichard D., Capitan A. 2016. A reverse genetic approach identifies an ancient frameshift mutation in RP1 causing recessive progressive retinal degeneration in European cattle breeds. Genetics Selection Evolution, 48, 56.

Date de modification : 30 novembre 2023 | Date de création : 04 juillet 2014 | Rédaction : ONAB