Anomalies génétiques étudiées à l'ONAB

Hernies ombilicales, hernies inguinales… des anomalies congénitales qui s’opèrent en général. Plusieurs études différentes sont en cours actuellement concernant ce phénotype de hernies.

Le Syndrome d’Hypoplasie Généralisée Capréoliforme (SHGC) en race Montbéliarde a été décrit par A Duchesne et al. Il se caractérise par une croissance et un développement très limité, des anomalies de coloration des poils et une tête allongée dite de "chevreuil". L’animal atteint est par ailleurs bien portant.

L’anomalie "Tourneur" de la race Rouge des Prés a été décrite par E Timsit et al. Elle se caractérise par l’apparition d’une paralysie progressive des membres arrière des veaux vers l’âge de deux à trois semaines. L’évolution est toujours fatale.

La syndactylie, ou pied de mule, est caractérisée par la fusion des onglons chez les bovins. L’expressivité est variable, affectant un nombre variable de membres. L’anomalie est invalidante et conduit à des difficultés de motricité et à une durée de vie réduite.

L’anomalie Brachyspina est caractérisée par un corps court, un poids réduit et des malformations nombreuses de la colonne vertébrale. Elle a été décrite en 2006 et la mutation causale, découverte en 2011, a fait l’objet d’une demande de brevet.

L'anomalie CVM a été décrite à la fin des années 90 en rave Prim'Holstein. Les animaux atteints ne sont pas viables et sont caractérisés par un cou court, et de nombreuses déformations des articulations.

Cette anomalie est causée par l'absence d'une protéine d'adhésion (CD18), causant une déficience du système immunitaire, et découverte en race Prim'Holstein dans les années 80-90. Les animaux ne survivent pas un an.

Plusieurs races sont affectées depuis longtemps par cette anomalie qui produit des veaux difformes le plus souvent morts-nés (Dexter en Australie, Holstein avec une recrudescence en 1999 dans la descendance du taureau Igal Masc) ou plus récemment en races Brune et Salers croisée Charolais.

Cette anomalie qui a été un cas d’école par le passé est quasiment éradiquée aujourd’hui.

Observée sporadiquement depuis le début des années 1980, l’EB se caractérise par le détachement de l’épiderme du derme de la peau. En 2023, l'ONAB a publié l'identification d'une seconde épidermolyse bulleuse récessive en race charolaise.