Anomalies étudiées

Anomalies génétiques étudiées à l'ONAB

Les anomalies évoquées dans les deux dossiers de cette rubrique sont identifiées par l'ONAB ou d'autres, ainsi qu'en cours de développement. La liste n'est pas exhaustive :)

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Anomalies en cours d'étude

Anomalies identifiées

N'hésitez pas à revenir vers nous pour en savoir plus sur les cas que vous rencontrez au quotidien. Nous avons peut-être déjà un programme de recherche en cours de montage...

Si vous voulez juste regarder une anomalie en particulier, voici les différents articles existants sous ce texte

Contact

contact.onab@inrae.fr

Dans cette rubrique

veau sans poil et sans dent

Les veaux atteints de DEA naissent recouverts d’un fin duvet et ne possèdent pas de dents. Les veaux ne peuvent assurer leur transition alimentaire dans les conditions normales d’élevage et ne dépassent donc pas les 4 à 5 mois de vie en général, s’ils n’ont pas déjà succombé à une hypothermie, à une hyperthermie (leurs glandes sudoripares ne sont pas fonctionnelles) ou à une détresse respiratoire (du fait de défauts des cils et glandes bronchiques). Cette anomalie est d’émergence très récente, puisqu’elle a été officiellement reconnue par l’ONAB au printemps 2013. C’est aussi celle dont la mutation a été identifiée le plus rapidement …

Depuis les années 1990, des cas d’Axonopathie en race Blonde d’Aquitaine sont remontés à l’École Nationale Vétérinaire de Toulouse, puis à l’ONAB (Observatoire National des Anomalies Bovines), avec une recrudescence de ces cas depuis la fin des années 2000.

Ces dernières années, un nombre croissant de signalements de défauts de vision (au sens large) nous a été remonté en race Normande. Ils se répartissent en trois grandes catégories qu’il convient de bien différencier et d’analyser séparément si l’on veut mettre toutes les chances de notre côté d’identifier les gènes et mutations en cause

Diarrhées qui ne peuvent être soignees

Une équipe du VIT (Allemagne) a découvert une nouvelle anomalie génétique responsable d'un accroissement de la mortalité des veaux et été, la mutation a été trouvée par l'équipe de M. Georges à l'université de Liège.

L’ataxie progressive est une maladie neurodégénérative présente en race Charolaise. Elle apparait aussi bien chez les mâles que chez les femelles. Les animaux atteints ne présentent pas de signe à la naissance et la maladie se déclare entre 8 et 24 mois.

La cheiloschisis est une malformation du museau qui a été découverte dans la descendance d'un taureau en race Blonde d'Aquitaine.

phenotypes des filles d'ETSAR

Le bovin comme animal modèle pour le syndrome CHARGE humain : En race montbéliarde, un taureau porteur d’une anomalie dominante dont les symptômes sont passés inaperçus donne naissance à plus de 1000 descendants.

Blanc dominant : Couleur blanche (a), surdité, et “yeux de verre” (b). Réversion partielle du phénotype : taches noires au niveau de l’iris (c) ou l’oreille(d). Rouge dominant, variations de couleurs du rouge au brun foncé(e et f) : mécanisme génétique différent du phénotype connu en Holstein appelé rouge récessif (allèle MC1Re) en (g). Pour comparaison, un animal noir dominant en (h)

La sélection génomique permet un suivi fin des animaux pour choisir ceux qui correspondent aux objectifs de sélection d'un troupeau ou d'une race. Elle donne également aux chercheurs des données pour traquer des anomalies génétiques responsables de mort embryonnaire ou de mortalité précoce.

Vache Milca

Anomalie du pelage, sans conséquence sur la croissance des veaux, qui produit un aspect général comme délavé.

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