Hernies en race holstein, montbéliarde, etc...

Les hernies sont en fait des phénomènes assez complexes, et il est possible que chaque hernie soit gouvernée par un gène différent. Autrement dit, il y a un intérêt plus large pour la communauté scientifique dans d’autres espèces.

Première étude en race Holstein : A partir d’un post dans VétoFocus, l’ONAB est sollicité.

Le taureau en cause, de monte naturelle, serait porteur d’une anomalie dominante. En effet, l’héritabilité est de 30% dans sa descendance.

L’anomalie apparaît avec la mutation, c’est ce qu’on appelle une mutation DE NOVO. Dans ce cas, si un le génome d’un animal peut être séquencé, la puissance de nos outils nous permet de filtrer les mutations existant uniquement chez cet individu contre toutes les mutations connues chez les autres animaux séquencés.

10 échantillons de cas ont été collectés (ainsi que 10 animaux sains). Les génisses anormales sont viables et ont toutes été opérées. Les génotypes ont été réalisé et une cartographie génétique a été entreprise…

Deuxième étude en race Montbéliarde, qui semble toucher particulièrement la descendance d'un taureau d'IA.

Pour assurer une bonne puissance au dispositif, un très grand nombre d'animaux ont été pointés par les techniciens d'ES, en particulier parmi les individus déjà génotypés (plusieurs centaines). Une cartographie génétique a pu être entreprise rapidement, et a montré plusieurs régions du génome en association avec le phénotype. Sans ce très grand nombre d'animaux, nous n'aurions sans doute pas eu assez de puissance à ce dispositif.

N’hésitez pas à nous faire parvenir d’autres cas de hernies, en utilisant la fiche spécifique !